北京格瑞纳健峰生物技术有限公司市场部技术经理张岩在检验医学实验室管理专家委员会分论坛做了题为《样本质量决定检测质量》的报告，引起的广大参会人员的关注。

很多研究表明 46%-68.2% 错误的检验结果来自标本分析前阶段，CLSI GP48中指出实验室诊断过程中93%的错误来自分析前阶段。准确、可靠的结果可以正确指导临床，偏离、不正确的结果会误导医生的诊断和治疗，一个错误的检测结果比没有结果更可怕。

非可替^®（VACUETTE^®）早在1985年就开始采用 PET 塑胶材质生产标本采集系统，包括高效安全的血液、尿液和唾液标本采集系统，并与部分智能标本采集系统厂家达成战略合作，为临床改善操作体验，提高分析前样本质量，配合医疗系统完成标本分析。

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